作為脂質遞送技術領域的行業領先者，晟迪生物憑借對脂質化學的深刻理解，依托自主研發的先進脂質材料平臺，成功實現LNP（脂質納米顆粒）技術的突破性應用，隆重推出基于LNP技術的NeoLNP?系列創新細胞轉染產品，該系列開創性產品首次將LNP技術系統引入體外轉染領域，標志著RNA遞送技術邁入精準高效的新階段。

NeoLNP?免疫細胞系CRISPR套裝（SDR2100）針對實驗室常用免疫細胞系研發，本產品通過模塊化脂質庫構建和配方優化，在Jurkat、THP-1、DC2.4等免疫細胞系中實現＞90%的轉染效率突破。其獨特的內源性遞送機制在保障RNA高效共轉染活性的同時，將細胞存活率提升至行業領先水平，為免疫細胞系CRISPR編輯提供標準化解決方案。

突破難轉染，首選NeoLNP? SDR2100——免疫細胞編輯專家

高效共轉染： 單次遞送Cas9 mRNA + sgRNA，確保同步表達，轉染效率高達90%。

超低毒性： 生物可降解脂質材料，高細胞存活率。

高負載能力： 支持多基因共遞送，如Cas 9 mRNA+ Report RNA + sgRNA等

高便利性： 即用型LNP簡單混合即可實現RNA瞬時包封，無需設備或復雜操作。

廣泛適用性： 覆蓋Jurkat、THP-1、Raw、U266、DC2.4等免疫細胞系。

參數	NeoLNP?	病毒載體	電轉	RNP復合體
遞送效率	（免疫細胞系轉染效率達90%以上）	（分裂細胞高效）	（T細胞高效）	（依賴細胞類型）
細胞毒性	（低毒性，生物可降解脂質）	（免疫反應/插入突變）	（電擊損傷）	（高濃度RNP毒性）
免疫原性	（無病毒成分）	（腺病毒強免疫原性）	（無）	（無）
適用細胞類型	廣泛 （Jurkat、THP-1、RAW264等）	分裂細胞為主	難轉染細胞	需優化 （部分細胞效率低）
負載能力	高 （支持大片段mRNA+sgRNA共遞送）	有限 （AAV≤4.5 kb）	中 （需分次遞送）	低 （僅Cas9蛋白+sgRNA）
制備便利性	即用型LNP，直接使用 （無需設備）	復雜 （需病毒包裝/純化）	需電轉設備	需預組裝RNP

高效共轉染：獨特內源性轉運機制，實現傳統難轉細胞的mRNA+sgRNA高效轉染

高負載能力：高載量mRNA+sgRNA共遞送

遞送方式	最大負載能力	共遞送能力
NeoLNP?	大片段mRNA+sgRNA（可多基因共遞送）	支持mRNA+sgRNA共遞送，確保同步表達
病毒載體	AAV：4.5 kb；慢病毒：8 kb	需分次遞送（Cas9與sgRNA分開包裝）
電轉	10-12kb（需分次遞送）	需優化mRNA與sgRNA比例
RNP復合體	Cas9蛋白（160 kDa）+sgRNA（≈20 kDa）	僅支持蛋白+RNA復合體，無法遞送大片段核酸

高便利性：即用型LNP，零門檻制備RNA-LNP

參數	NeoLNP?	病毒載體	電轉	RNP復合體
制備時間	1分鐘 （RNA與LNP瞬時包封）	2-4周 （病毒包裝/純化）	1小時 （優化電擊參數）	2小時 （蛋白與RNA組裝）
儲存條件	4℃, 12個月以上 （即開即用）	-80℃ （病毒易失活）	即用型 （需現配現用）	-80℃ （RNP易降解）
操作便利	（無需專業技能）	（需生物安全許可）	（需設備培訓）	（需蛋白純化技術）

廣泛適用性： ?覆蓋Jurkat、THP-1、U266、DC2.4、RAW264.7等免疫細胞系，部分已直接驗證細胞列表如下。

免疫細胞系CRISPR基因編輯性能大幅領先傳統轉染試劑

使用SDR2100 NeoLNP?、Lipofectamine?2000、TransIT^?-mRNA 以及Lipofectamine? MessengerMAX? (24孔板) 共轉染0.5 μg Cas9 mRNA (表達Cas9蛋白) 和 0.5μg gRNA至Jurkat細胞中，轉染后48小時，T7E1驗證切割效率。

SDR2100 NeoLNP? Jurkat細胞基因切割效率遠超Lipofectamine?2000、TransIT^?-mRNA和MessengerMAX?。

NeoLNP?簡單易用RNA-LNP包封解決方案

NeoLNP?轉染試劑盒為獨創性技術創新RNA-LNP高效包封方案，與傳統方法相比，NeoLNP?無需復雜設備，僅通過一步法簡單混合即可實現RNA的零損耗包封，極大縮短了RNA-LNP的制備時間（1分鐘 vs 10小時）。該技術成功突破了傳統LNP制備的高技術壁壘，將精心優化的標準配方LNP送到每一位科研工作者身邊，為RNA轉染提供全新的體驗。