作為脂質遞送技術領域的行業領先者，晟迪生物憑借對脂質化學的深刻理解，依托自主研發的先進脂質材料平臺，成功實現LNP（脂質納米顆粒）技術的突破性應用，隆重推出基于LNP技術的NeoLNP?系列創新細胞轉染產品，該系列開創性產品首次將LNP技術系統引入體外轉染領域，標志著RNA遞送技術邁入精準高效的新階段。

NeoLNP?常用細胞CRISPR套裝（SDR8100）針對實驗室常用細胞研發，通過模塊化脂質庫構建和配方優化，在覆蓋原代細胞、干細胞、神經元等難轉染細胞類型在內的常用細胞中均實現了RNA高效共轉染。其獨特的內源性遞送機制在保障高轉染活性的同時，將細胞存活率提升至行業領先水平，為常用CRISPR編輯提供標準化解決方案。

基因編輯新標桿—NeoLNP?SDR8100，高效共轉染，安全之選！

高效共轉染： 單次遞送Cas9 mRNA + sgRNA，確保同步表達，轉染效率高達80%。

超低毒性： 生物可降解脂質材料，高細胞存活率。

高負載能力： 支持多基因共遞送，如Cas 9 mRNA+ Report RNA + sgRNA等

高便利性： 即用型LNP簡單混合即可實現RNA瞬時包封，無需設備或復雜操作。

廣泛適用性： 覆蓋原代細胞、干細胞、神經元等難轉染細胞類型在內的常用細胞。

參數	NeoLNP?	病毒載體	電轉	RNP復合體
遞送效率	（多數常用細胞轉染效率可達80%以上）	（分裂細胞高效）	（T細胞高效）	（依賴細胞類型）
細胞毒性	（低毒性，生物可降解脂質）	（免疫反應/插入突變）	（電擊損傷）	（高濃度RNP毒性）
免疫原性	（無病毒成分）	（腺病毒強免疫原性）	（無）	（無）
適用細胞類型	廣泛 （原代細胞、腫瘤細胞、干細胞等）	分裂細胞為主	難轉染細胞	需優化 （部分細胞效率低）
負載能力	高 （支持大片段mRNA+sgRNA共遞送）	有限 （AAV≤4.5 kb）	中 （需分次遞送）	低 （僅Cas9蛋白+sgRNA）
制備便利性	即用型LNP，直接使用 （無需設備）	復雜 （需病毒包裝/純化）	需電轉設備	需預組裝RNP

高效共轉染：獨特內源性轉運機制，實現傳統難轉細胞的mRNA+sgRNA高效轉染

高負載能力：高載量mRNA+sgRNA共遞送

遞送方式	最大負載能力	共遞送能力
NeoLNP?	大片段mRNA+sgRNA（可多基因共遞送）	支持mRNA+sgRNA共遞送，確保同步表達
病毒載體	AAV：4.5 kb；慢病毒：8 kb	需分次遞送（Cas9與sgRNA分開包裝）
電轉	10-12kb（需分次遞送）	需優化mRNA與sgRNA比例
RNP復合體	Cas9蛋白（160 kDa）+sgRNA（≈20 kDa）	僅支持蛋白+RNA復合體，無法遞送大片段核酸

高便利性：即用型LNP，零門檻制備RNA-LNP

參數	NeoLNP?	病毒載體	電轉	RNP復合體
制備時間	1分鐘 （RNA與LNP瞬時包封）	2-4周 （病毒包裝/純化）	1小時 （優化電擊參數）	2小時 （蛋白與RNA組裝）
儲存條件	4℃, 12個月以上 （即開即用）	-80℃ （病毒易失活）	即用型 （需現配現用）	-80℃ （RNP易降解）
操作便利	（無需專業技能）	（需生物安全許可）	（需設備培訓）	（需蛋白純化技術）

廣泛適用性： 覆蓋原代細胞、干細胞、神經元等難轉染細胞等常用細胞。NeoLNP?細胞RNA轉染試劑盒已在近百種常用細胞上完成直接驗證。

CRISPR Cas9 mRNA+gRNA基因編輯效率出眾

使用SDR8100 NeoLNP?、TransIT^?-mRNA 以及Lipofectamine? MessengerMAX? (24孔板) 共轉染0.5 μg Cas9 mRNA (表達Cas9蛋白) 和 0.5μg gRNA至293T細胞中，轉染后48小時，T7E1驗證切割效率。

SDR8100 NeoLNP? 基因切割效率優于TransIT^?-mRNA，與MessengerMAX?相當。

NeoLNP?簡單易用RNA-LNP包封解決方案

in vivo NeoLNP?試劑盒以其快速且高效的RNA包封能力脫穎而出。與傳統方法相比，in vivo NeoLNP?無需依賴復雜設備，僅需與RNA溶液直接混合，即可實現高效包封，極大縮短了RNA遞送的準備時間。in vivo NeoLNP?的這一創新，不僅提高了RNA的穩定性，還確保了轉染過程的高效性，與傳統脂質體吸附核酸分子的方式相比，NeoLNP?的脂質納米顆粒將RNA包裹于內部，提供了一種全新的轉染體驗。